Definition af Triple X

Triple X -syndrom , også kendt som Triplo -X , Trisomi X og XXX syndrom er en sjælden tilstand, der opstår kun hos hunner ved en sats på omkring 1 ud af 1.000 fødsler. Cirka 5 til 10 piger er født i USA med den betingelse hver dag. Nogle piger gå hele deres liv udiagnosticeret på grund af de vage eller ikke-eksisterende symptomer forbundet med Triple X -syndrom. Andre oplever livslange problemer , hvor der er meget få behandlingsmuligheder. Definition
Kromosomer

Triple X-syndrom præsenterer sig selv som en abnormitet af de kromosomer i en kvindelig krop. Normale kvinder har to X- kromosomer, den ene har bidraget med hver forælder. Patienter med Triple X syndrom har tre X-kromosomer . Raske mennesker har 46 kromosomer per celle i kroppen . Af disse er to kendt som X og Y, der kaldes kønskromosomer , fordi deres genetiske koder afgøre, om en person vil være mand eller kvinde. Kvinder har normalt to X-kromosomer og mænd har et X-kromosom og et Y-kromosom . Triple X-syndrom opstår, når et ekstra X-kromosom er til stede i hvert af de kvindelige celler. Dette resulterer i den kvindelige , der har 47 kromosomer i stedet for det normale 46 .

Symptomer

Mange piger vokser ind i voksenalderen uden at vide at de har triple X-syndrom , fordi symptomerne er ofte vage. Nogle hunner vokse højere end gennemsnittet, men betingelsen normalt ikke forårsage unormale fysiske funktioner . Størstedelen af kvinder med Triple X -syndrom erfaring normal seksuel udvikling og kan undfange børn .

Triple X-syndrom er blevet associeret med en højere sats for indlæringsvanskeligheder og langsom udvikling af sprog og tale færdigheder. Også observeret har været langsom manifestation af motoriske færdigheder, såsom at gå og sidde og manglende muskeltonus . Triple X syndrom hunner er ofte lidt lavere intelligens end kvinder uden betingelse. Nogle funktionelle og følelsesmæssige værdiforringelse er også muligt, men disse træk varierer voldsomt blandt de berørte kvinder. Handler i en dominoeffekt , kunne langsommere indlæringsevner eller forsinket udvikling i sidste ende føre til andre problemer, såsom faglige problemer og underudviklede socialisering færdigheder , hvilket kan forårsage social isolation.
Source

Triple X-syndrom er generelt betragtes som en ikke- arvelig tilstand . Den kromosomanomali optræder ofte som en tilfældig begivenhed, da æg og sæd slutte sig til at danne den reproduktive celle. En afvigende antal kromosomer i en kønscelle opstår som følge af en fejl i celledeling kaldet nondisjunction . Et æg eller sædcelle kan erhverve en ekstra X-kromosom grund af nondisjunction . Hvis en af ​​disse celler bliver en bidragyder til den genetiske makeup af et foster , vil den resulterende barn bære et ekstra X-kromosom i hver af hendes kroppens celler.
Behandling

Der er ingen kur for triple X-syndrom . Der er ingen magisk kugle , der vil lindre dens symptomer. Hvis behandling er nødvendig , er det normalt dispenseres i form af fysisk terapi for underudviklede muskler eller psykologisk behandling for socialt usikre patienter.
Når at se en læge

betingelsen normalt går ubehandlet , fordi det er uopdaget , tage dit barn til lægen , hvis du er bekymret for hendes udviklingsmæssige fremskridt. Lægen kan afgøre, om dit barn lider af Triple X -syndrom med en eksamen og en simpel blodprøve .
Hoteltilbud
[Definition af Triple X: https://da.sportsfitness.win/Tilskuersport/Pro-Wrestling/1003002668.html ]